Simulado – Genética e Hereditariedade (9º ano)
Nesta postagem, você encontrará um simulado sobre (Genética e Hereditariedade) especialmente desenvolvido para alunos do 9º ano. Este recurso foi criado para facilitar o aprendizado e reforçar os conceitos estudados em sala de aula.
Tema: Genética e Hereditariedade
Etapa: 9º ano
Simulado: Genética e Hereditariedade
Instruções
Leia atentamente cada questão e marque apenas uma alternativa correta.
Atividades
1. Qual é a unidade básica de hereditariedade que é responsável pela transmissão de características de uma geração para outra?
a) Cromossomos
b) RNA
c) Gene
d) Proteína
2. O que define o fenótipo de um organismo?
a) A estrutura do seu DNA
b) As características herdadas e o ambiente em que vive
c) A sequência de nucleotídeos no RNA
d) O número total de cromossomos
3. Qual das alternativas a seguir representa a forma correta de expressar as leis de Mendel?
a) A herança é completamente aleatória.
b) Características são transmitidas de forma contínua.
c) Os genes podem ser dominantes ou recessivos.
d) Todos os traços são herdados de maneira quantitativa.
4. A estrutura do DNA é frequentemente descrita como:
a) Fita contínua
b) Dupla hélice
c) Estrutura linear
d) Placa bidimensional
5. Qual é o número total de cromossomos em uma célula humana somática?
a) 23
b) 46
c) 22
d) 92
6. Quando ocorre a segregação dos alelos?
a) Na fase S da divisão celular
b) Na meiose
c) Na mitose
d) Durante o processo de replicação do DNA
7. O que é um alelo?
a) Uma sequência de aminoácidos
b) Uma versão alternativa de um gene
c) O conjunto de todos os genes de um organismo
d) Um tipo de célula especial
8. Um organismo que possui dois alelos idênticos para uma determinada característica é chamado de:
a) Heterozigoto
b) Homozigoto
c) Dominante
d) Recessivo
9. O que é heredograma?
a) Um gráfico de dados estatísticos
b) Um diagrama que mostra a ocorrência de características hereditárias em uma família
c) Um método de análise de sequências de DNA
d) Um tipo de mutação genética
10. Qual técnica é frequentemente utilizada para identificar anomalias cromossômicas em células humanas?
a) Eletroforese
b) Sequenciamento de DNA
c) Cariótipo
d) PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
Gabarito
1. c
2. b
3. c
4. b
5. b
6. b
7. b
8. b
9. b
10. c
Boa sorte!
